Protego Biopharma专注于发现和开发一流小分子疗法，旨在重新编程蛋白质折叠以治疗各种系统性淀粉样疾病，例如轻链 (LC) 淀粉样变性。我们还针对导致肌病、心肌病、中风、肾脏疾病、视网膜疾病、通道病和各种退行性疾病的其他单基因蛋白质错误折叠疾病。我们的方法建立在先前以tafamidis为代表的经过验证的药理学伴侣方法之上，该方法由我们的联合创始人Jeffery W. Kelly博士和Richard Labaudinière博士发现和开发，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性。近日，Protego Biopharma获得1.3亿美元B轮融资，Novartis Venture Fund、Forbion联合领投，Omega Funds、Vida Ventures、MPM BioImpact参投。